Indications d'une prise de sang

La prise de sang est recommandée, car les patients ayant des antécédents médicaux de type allergique peuvent l'utiliser sans préciser qu'une seule prise de sang suffit à établir la cause d'une maladie. Il est recommandé aux patients souffrant d'une pathologie hépatique sévère ou aiguë, et au cas par cas de maladie hépatique à cirrhose, d'une cirrhose hépatique ou d'une maladie du foie, d'un traitement par antibiotiques ou un anticoagulant.

Posologie d'une prise de sang

La posologie usuelle pour les patients présentant un état d'allergie à un médicament dérivé est de 500 mg à 1 g deux fois par jour, soit un quart de la dose suivante. Le médecin doit être précisé que la dose ne doit pas dépasser 500 mg à 1 g deux fois par jour. La posologie quotidienne peut être augmentée par un traitement antibiotique ou un anticoagulant.

Contre-indications d'une prise de sang

La prise de sang devrait être interrompue dans la surveillance des patients traités par des anticoagulants. Le médecin doit donc être informé que ces anticoagulants peuvent interagir avec le même médicament. Les patients présentant un antécédent d'allergie à un médicament ne doivent pas prendre de médicaments anti-inflammatoires, notamment l'aspirine ou l'ibuprofène.

Effets secondaires

La prise de sang peut entraîner des effets indésirables, notamment des maux de tête, des douleurs abdominales, de la nausée, des vomissements et des nausées. En cas de surdosage, le médecin doit consulter un médecin. Le médecin doit être particulièrement prudent lors de la prise de sang. Si un symptôme persiste ou s'aggrave ou qu'un traitement antibiotique est prescrit, l'allaitement est obligatoire.

Précautions d'emploi

Avant de prendre des médicaments anti-inflammatoires, il convient de faire attention au risque d'effets indésirables. Des précautions doivent être prises en compte lorsque les médicaments sont utilisés en association avec l'aspirine. Une attention particulière doit être portée aux médicaments utilisés contre l'insuffisance hépatique.

Contre-indications

Un traitement par anticoagulants devrait être réalisé avec un anticoagulant. Une surveillance médicale de la fonction hépatique doit être effectuée.

Faire pénétrer le médicament en l'urac?

Ce médicament doit être pris à la même heure chaque jour. Ne pas répéter le médicament après les repas. Parlez-en à votre médecin pour savoir si ce médicament peut être compatible avec une dose de 1 g.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?

Ce médicament s'utilise pour traiter certains types d'infections bactériennes.

Les personnes qui prennent ce médicament peuvent être exposées à des produits chimiques qui s'accumulent dans le corps. Si vous prenez ce médicament pour traiter la gonorrhée (chlamydiose), le zona (maladie de l'herpès), les infections fongiques ou la vaginose bactérienne, vous pourriez être exposé à ces produits.

Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament plus d'une fois par jour. Vous devrez prendre la dose complète en une seule fois.

Informez votre médecin si vous prenez ce médicament au moins 10 jours pour que l'effet puisse être ressenti.

Pour que ce médicament fasse effet, vous devrez peut-être le prendre quotidiennement pendant 2 à 4 semaines ou pendant 2 à 4 mois.

Ce médicament peut vous aider à contrôler votre douleur pendant la période de traitement si vous ne pouvez pas obtenir un soulagement de la douleur de votre médecin.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, informez votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez ce médicament.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Chaque comprimé blanc, ovale, biconvexe et gravé « 1000 » sur une face, « 4560 » sur l'autre, contenant 100 mg d'azithromycine est constitué d'un comprimé pelliculé jaune pâle, oblong et muni d'un opercule d'aluminium avec un « P » gravé sur le côté.

Chaque comprimé pelliculé jaune pâle, oblong, biconvexe, à bords biseautés, contient 250 mg d'azithromycine. Chaque comprimé contient les ingrédients non médicinaux : lactose, méthylhydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E 171), triacétine, macrogol 400 et polysorbate 80.

Chaque comprimé pelliculé jaune pâle, oblong, biconvexe, à bords biseautés, contient 500 mg d'azithromycine.

Chaque comprimé pelliculé jaune pâle, ovale, biconvexe, à bords biseautés, contient 600 mg d'azithromycine.

Chaque comprimé pelliculé orange clair, oblong, biconvexe, à bords biseautés, contient 800 mg d'azithromycine.

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose usuelle recommandée d'azithromycine est de 1 comprimé à 250 mg deux fois par jour (1000 mg deux fois par jour) pendant au moins 5 jours. Ne pas prendre plus d'un comprimé à 250 mg deux fois par jour durant les 7 jours suivants.

On ne doit pas prendre d'azithromycine plus de 4 semaines consécutives sans l'avis d'un médecin. Si vous n'avez pas eu de symptômes pendant une longue période ou si vous avez des doutes quant à la présence de certains symptômes, parlez-en à votre médecin.

Le traitement dure habituellement de 1 à 4 semaines ou jusqu'à ce que vous ressentiez les effets d'un soulagement complet de la douleur et de l'inconfort. L'azithromycine peut être utilisée pendant de plus longues périodes ou pendant plus de 4 semaines. Il est important de prendre ce médicament selon les recommandations de votre médecin.

Pour soulager la douleur pendant la période de traitement, prenez ce médicament 1 à 2 fois par jour en suivant les instructions de votre médecin. Si vous devez prendre ce médicament plus de 2 semaines ou pendant plus de 4 semaines, consultez votre médecin.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage.

Pour prévenir l'apparition de la dysfonction érectile ou pour traiter les infections fongiques, on peut vous prescrire 2 comprimés d'azithromycine 500 mg (200 mg) 2 fois par jour pendant au moins 14 jours. Si vous avez des problèmes d'érection ou de dysfonction érectile, prenez ce médicament deux fois par jour au moins 2 semaines d'affilée.

Vous ne devez pas prendre plus de 4 comprimés d'azithromycine 500 mg (200 mg) 2 fois par jour pendant plus de 4 semaines.

Il est recommandé de prendre ce médicament avec des aliments qui contiennent des vitamines A, E et C ainsi que du zinc et des minéraux.

On peut parfois s'attendre à des réactions allergiques graves aux médicaments antimicrobiens. Les symptômes des réactions allergiques graves à ce médicament peuvent inclure une respiration sifflante et des difficultés respiratoires, une éruption cutanée ou une démangeaison, un gonflement du visage et des lèvres, une difficulté à avaler et à respirer. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, vous devriez communiquer avec votre médecin pour obtenir des conseils.

Si vous avez des symptômes de réactions allergiques graves pendant votre traitement par azithromycine, communiquez avec votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus près.

Ce médicament peut rendre les selles liquides ou molles durant le traitement. Si ce médicament vous rend malade, vous devriez cesser de le prendre et consulter votre médecin.

Ne pas employer ce médicament en même temps que la doxycycline (Doxycycline) ou la tétracycline (Tétracycline) et la minocycline (Minocycline).

Ce médicament peut interagir avec certains médicaments. Si vous prenez déjà un autre médicament ou si vous avez déjà eu une réaction indésirable à l'un des médicaments que vous prenez, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Durant votre traitement par l'azithromycine, vous ne devez pas prendre d'autres médicaments contenant de l'azithromycine ou un autre antibiotique, sauf sur avis médical. Si vous prenez déjà un autre médicament contenant de l'azithromycine ou un autre antibiotique, informez-en votre médecin au préalable.

Les médicaments suivants peuvent interagir avec l'azithromycine :

les antidépresseurs comme la mirtazapine (New Roots) ou la venlafaxine (Effexor), les antifongiques comme l'itraconazole (Sporanox), le fluconazole (Diflucan), les antibiotiques macrolides (par ex. la clarithromycine, l'érythromycine) et la tétracycline (par ex. la doxycycline).

Les médicaments suivants peuvent diminuer l'efficacité de l'azithromycine :

les diurétiques (pilules de l'eau) tels que le furosémide (Lasilix), le triamtérène (Atrovent) et l'amiloride (Mepha Limitless) ou l'hydrochlorothiazide (Hydrodiuril), les antifongiques comme l'itraconazole (Sporanox) et le kétoconazole (Nizoral), les médicaments contre l'hypertension, comme le captopril (Capoten) ou la nifédipine (Cardura), les médicaments contre l'hypertension, comme l'alfuzosine (Urodan), les médicaments contre le VIH comme la névirapine (Viramune) ou la nelfinavir (Viracept), et les médicaments pour le traitement de la dépression comme la doxépine (Clomipramine Anafranil) ou la fluoxétine (Prozac).

Traitement de l'acné

• Classe pharmacothérapeutique : ACIDE AMINOACTIFS ; code ATC : D11AX04.
• L'acide para-aminobenzoïque est un composé chimique utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme stabilisant et inhibiteur de liaison de l'amine tertiaire.
• Les études de biodisponibilité et de pharmacocinétique menées chez l'animal ont montré que le para-aminobenzoate de sodium administré par voie orale à la dose de 500 mg/kg/jour à des rats mâles à des intervalles de 21 jours ou 28 jours n'a pas d'effet délétère sur la fertilité, la croissance et la survie du foetus ni sur le comportement maternel ou la qualité de la lactation.
• Une dose unique de 500 mg/kg de para-aminobenzoate de sodium administré par voie orale à des souris mâles à des intervalles de 14 jours n'a pas d'effet délétère sur le poids de naissance, le poids du foetus, la croissance ou la survie du foetus ou sur les paramètres de la lactation et de la production de lait.
• L'administration quotidienne par voie orale à des souris, à des rats et à des chiens de 500 mg/kg à 1500 mg/kg de para-aminobenzoate de sodium a entraîné une toxicité rénale dose-dépendante chez le chien et les rats et une toxicité hépatique dose-dépendante chez le chien.
• L'acide para-aminobenzoique est également utilisé dans la fabrication des aliments pour animaux et comme biocide.
• L'acide para-aminobenzoïque est utilisé pour fabriquer le produit pharmaceutique 7497.

Le para-aminobenzoate de sodium peut interagir avec de nombreux médicaments et être à l'origine d'effets indésirables. Le fait de disposer de plusieurs informations relatives à ce médicament est important, car il est important de s'assurer que ces informations sont correctes.

Effets secondaires

Les effets indésirables sont fréquents chez les personnes qui prennent du para-aminobenzoate de sodium en association avec d'autres médicaments.

Complications

Les complications de l'utilisation du para-aminobenzoate de sodium sont peu fréquentes. Cependant, elles sont possibles. Si un effet indésirable se produit chez une personne qui prend du para-aminobenzoate de sodium, il est important d'en informer son médecin. Les effets indésirables qui peuvent survenir en cas d'utilisation concomitante du para-aminobenzoate de sodium sont décrits dans les effets indésirables de ce médicament.

Effets indésirables

Ce médicament peut entraîner les effets indésirables suivants, qui peuvent se manifester chez la plupart des personnes :

• Très fréquent (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) :
  • Augmentation du taux de créatinine sérique, augmentation des transaminases hépatiques.
  • Certains effets indésirables rares mais graves peuvent être observés avec ce médicament : hyperactivité, réactions allergiques sévères (réaction anaphylactique), syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), érythrodermie avec purpura, érythème polymorphe avec purpura érythémateux, alopécie, dermatite exfoliative, syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique.
  • Très rare (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) : réaction allergique grave.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments. Il est important de informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà d'autres médicaments, même en vente libre, y compris ceux contenant des ingrédients inactifs (précisez si d'autres médicaments ou substances actives vous ont été prescrits).

Effets indésirables graves

Il est important de informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà ce médicament ou si vous prévoyez de prendre un autre médicament qui contient des ingrédients inactifs, même en vente libre. Ce médicament peut également interagir avec d'autres médicaments ou substances actives.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière très grave. Il est important de informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà des médicaments ou des suppléments, y compris des compléments à base de plantes ou de minéraux, qui contiennent des ingrédients inactifs (précisez si d'autres médicaments ou suppléments vous ont été prescrits).

Interactions avec l'alcool

La prise d'alcool avec ce médicament peut altérer sa capacité à réduire l'inflammation et à réduire la gravité des symptômes de la maladie de Lyme (précisez si vous avez déjà eu des symptômes de la maladie de Lyme ou si vous prévoyez d'en avoir). Si vous buvez de l'alcool en même temps que ce médicament, votre médecin peut recommander une réduction de la dose ou arrêter complètement de vous administrer le médicament pendant une période de temps (ne dépassez pas 2 semaines).

Effets indésirables de la grossesse

La prise de para-aminobenzoate de sodium pendant la grossesse peut entraîner des effets indésirables pour le foetus et le nourrisson. Les effets indésirables de la grossesse peuvent être :

• Chez la mère :
• Diminution des taux sanguins de sodium, de glucose et de cholestérol et augmentation des taux de créatinine sérique, de glucose et de cholestérol.
• Mortalité fœtale et nécroses rénales et pulmonaires

Chez le nouveau-né, le para-aminobenzoate de sodium peut entraîner des problèmes de croissance et de développement (précisez si vous avez déjà eu des problèmes de croissance et de développement).

Les effets indésirables liés à la grossesse peuvent être :

• Diminution de la lactation :
• Réduction de la production de lait chez les femmes qui allaitent
• Problèmes respiratoires, thoraciques, cardiaques et rénaux (rarement, chez le nouveau-né)
• Hyperglycémie (précisez si vous avez déjà eu un diabète).

L'utilisation pendant la grossesse peut entraîner les effets indésirables suivants :

• Diminution de l'appétit, troubles digestifs (peuvent être graves), troubles du sommeil, tremblements, nervosité, irritabilité, anxiété, dépression, anxiété, troubles psychiques (peuvent être graves), augmentation de la tension nerveuse, perte de poids
• Mort fœtale (rarement, dans les 10 premiers jours de la grossesse)

Certaines femmes qui utilisent ce médicament pendant la grossesse ont également signalé des signes de maladie de Lyme (précisez si vous avez déjà eu des symptômes de la maladie de Lyme ou si vous prévoyez d'en avoir). Les symptômes comprennent :

• Douleurs et raideurs musculaires, maux de tête, gonflement des articulations et de la mâchoire, rougeur et ecchymose sur la peau, fatigue, faiblesse, perte de poids, troubles de l'humeur
• Perte de cheveux
• Douleurs articulaires et musculaires
• Perte d'audition
• Vertiges
• Diminution de la libido, changements d'humeur, insomnie, anxiété

Il est important de informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà d'autres médicaments ou si vous prévoyez de prendre un autre médicament qui contient des ingrédients inactifs, même en vente libre (précisez si d'autres médicaments ou suppléments vous ont été prescrits).

Effets indésirables de l'arrêt du médicament

Vous devez arrêter de prendre ce médicament si :

• vous ressentez une éruption cutanée ou une démangeaison, ou si votre peau est rouge, chaude, humide et brillante
• vous vous sentez étourdi ou si vous avez des douleurs thoraciques
• vous vous sentez épuisé
• vous avez des problèmes de vision (ne pas conduire ou utiliser des machines avant de connaître la réponse de votre vision).

Pour les effets indésirables non mentionnés ci-dessus, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) du médicament.